一项大型研究表明，SGLT2 抑制剂（一种糖尿病药物）可能降低血管性痴呆和帕金森病的风险。结果显示，这些疾病的风险降低了 20% 至 30%，但需要进一步研究进行长期验证。
根据美国神经病学学会医学杂志《神经病学》最近发表的一项研究，某类糖尿病药物可能与降低患痴呆症和帕金森氏症的风险有关。
该研究关注的是钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，也称为格列净。它们通过肾脏将糖分通过尿液排出体外，从而降低血糖。
“我们知道痴呆症和帕金森氏病等神经退行性疾病很常见，而且随着人口老龄化，病例数量也在不断增加，而糖尿病患者罹患认知障碍的风险更高，因此看到这类药物可能对痴呆症和帕金森氏病提供一些保护是令人鼓舞的，”研究作者、韩国首尔延世大学医学院医学博士 Minyoung Lee 说道。
这项回顾性研究调查了 2014 年至 2019 年在韩国开始服用糖尿病药物的 2 型糖尿病患者。服用 SGLT2 抑制剂的患者与服用其他口服糖尿病药物的患者进行匹配，因此两组患者的年龄、其他健康状况和糖尿病并发症相似。然后，研究人员对参与者进行跟踪，以了解他们是否患上了痴呆症或帕金森病。服用 SGLT2 抑制剂的患者平均随访两年，服用其他药物的患者平均随访四年。
研究结果和风险降低
在 358,862 名平均年龄 58 岁的参 美国数据中的电话号码列表 与者中，共有 6,837 人在研究期间患上痴呆症或帕金森病。
对于阿尔茨海默病，服用 SGLT2 抑制剂的人的发病率为每 10,000 人年 39.7 例，而服用其他糖尿病药物的人的发病率为每 10,000 人年 63.7 例。人年既代表了研究中的人数，也代表了每个人在研究中花费的时间。
对于血管性痴呆（由血管疾病引起的痴呆），服用 SGLT2 药物的人的发病率为每 10,000 人 10.6 例，而服用其他药物的人的发病率为每 10,000 人 18.7 例。
对于帕金森病，服用 SGLT2 药物的患者发病率为每 10,000 人 9.3 例，而服用其他药物的患者发病率为每 10,000 人 13.7 例。
统计调整和进一步研究
研究人员调整了其他可能影响痴呆症或 确定 SEO 关键字：如何做 帕金森病风险的因素（如糖尿病并发症和药物）后发现，使用 SGLT2 抑制剂可使阿尔茨海默病风险降低 20%，帕金森病风险降低 20%。服用这些药物的人患血管性痴呆的风险降低了 30%。
“即使调整了血压、血糖、胆固醇和肾功能等因素，结果总体上仍然一致，”李说。“需要更多研究来验证这些发现的长期有效性。”
李说，由于对参与者的跟踪时间最多不到五年，因此一些参与者以后可能会患上痴呆症或帕金森病。
参考文献：“2 型糖尿病患者使用 SGLT2 抑制剂以及痴呆和帕金森病的风险” 作者
该项研究由韩国保健产业发展研究所通过韩国保健技术研发项目提供支持，资金来自韩国保健福利部、世福兰斯医院和延世大学医学院。
进化见解和新假设
值得注意的是，TFEB 和 TFE3 存在于整个动物界，这表明 STING 诱导 美国电话列表 的自噬溶酶体通路在进化上比其炎症功能更古老，后者仅在脊椎动物中发现。
新发现的 STING 功能可能是细胞维持质量控制、清除异常物质和管理细胞压力的一种古老方式。
Tan 假设，激活 STING 的轻微细胞压力可能对于维持溶酶体质量和自噬反应很重要，就像运动通过挑战我们的身体来改善我们的健康一样。
他说：“当我们定期锻炼时，会对肌肉造成物理损伤，从而触发修复系统过度修复并最终增强肌肉。我想知道，用温和的压力来挑战我们的细胞是否可以增强压力反应系统，包括溶酶体活性，并有助于延缓与年龄相关的疾病并延长健康寿命。”
